Síndrome de Rett

A síndrome de Rett é un trastorno neurolóxico de base xenética. Foi descuberta en 1966 por Andreas Rett (Austria) de quen recibe o nome. Esta síndrome preséntase xeralmente e case en exclusividade en nenas, xa que está orixinado no cromosoma X que da lugar ao sexo feminino.
Traemos hoxe un enlace á páxina da Asociación Española da Síndrome de Rett, unha web que non só aporta unha información de calidade sobre esta enfermidade senón que ademáis visualiza o gran traballo de investigación que fai a Asociación.

Para entrar na páxina, preme na imaxe: